คำอธิบาย พระราชบัญญัติยา พ.ศ.2510 และฉบับแก้ไขเพิ่มเติม

ปรุฬห์ รุจนธำรงค์

ประวัติความเป็นมา

ส่วนที่ 1 ผลิตภัณฑ์ยา

1.1 ยาคืออะไร

1.2 ตำรายา

1.3 การจัดประเภทของยา

1.4 ทะเบียนตำรับยา

1.5 ฉลากยาและเอกสารกำกับยา

1.6 คุณภาพและความปลอดภัย

ส่วนที่ 2 ผู้รับอนุญาต

2.1 ผู้รับอนุญาต คือ ใคร

2.2 คุณสมบัติทั่วไปผู้รับใบอนุญาต

2.3 ประเภทของใบอนุญาต

2.4 อายุของใบอนุญาตและการต่ออายุใบอนุญาต

2.5 กรณีผู้อนุญาตไม่ออกใบอนุญาตหรือไม่อนุญาตให้ต่ออายุใบอนุญาต

2.6 กรณีผู้รับอนุญาตถูกพักใช้ใบอนุญาต

2.7 กรณีผู้รับอนุญาตถูกเพิกถอนใบอนุญาต

2.8 กรณีการเลิกกิจการ

2.9 กรณีการเปลี่ยนตัวผู้รับอนุญาต

2.10 หน้าที่ทั่วไปของผู้รับอนุญาตผลิต ขาย นำเข้ายา

2.11 หน้าที่เฉพาะของผู้รับอนุญาตผลิตยา

2.12 หน้าที่เฉพาะผู้รับอนุญาตขายยา

ส่วนที่ 3 สถานประกอบการ

ส่วนที่ 4 ผู้ประกอบวิชาชีพและบุคลากร

4.1 ใครคือผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ

4.2 หน้าที่ของผู้มีหน้าที่ปฏิบัติการ

4.3 กรณีศึกษาช่วงเวลาการเปิดร้านขายยาแผนปัจจุบัน

ส่วนที่ 5 การโฆษณาและส่งเสริมการขาย

ส่วนที่ 6 นโยบายของรัฐและการควบคุม

ส่วนที่ 7 ผู้บริโภคหรือประชาชน

ส่วนที่ 8 ความรับผิดทางกฎหมาย

เอกสารเพิ่มเติม

- พระราชบัญญัติยา พ.ศ.2510 และฉบับแก้ไขเพิ่มเติม 

- ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาสาม้ญประจำบ้านแผนปัจจุบัน 

- ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาสามัญประจำบ้านแผนโบราณ

- ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาอันตราย

- ประกาศกระทรวงสาธารณสุข เรื่อง ยาควบคุมพิเศษ